EPI-PHARE s’est vu confier plusieurs missions par ses organismes de tutelles :

• piloter et coordonner des études épidémiologiques en vie réelle sur les produits de santé, indépendantes de l’industrie pharmaceutique, selon un programme de travail structuré et validé ;
• réaliser des études d’utilisation, ciblant les mésusages, les populations fragiles (femmes enceintes, nourrissons, enfants, personnes âgées), les nouveaux médicaments et l’impact des mesures d’encadrement ou d’amélioration des pratiques ;
• réaliser des études de risque proprement dites, afin de surveiller de façon proactive les effets indésirables des produits de santé. Entrent dans ce cadre les études d’exploration ou de confirmation de signaux de pharmacovigilance ou issus de la surveillance et de techniques d’analyse des big data en cours de développement actuellement ;
• apporter un appui méthodologique à l’utilisation des données du SNDS et participer à la formation de santé publique (internes, masters, doctorants) ;
• réaliser des expertises et contre-expertises, pouvant prendre la forme d’évaluation d’études réalisées ou financées par les laboratoires pharmaceutiques sur la base du SNDS et/ou de réalisation d’études ad hoc ;
• évaluer les études de post-autorisation (PASS – Post-authorisation safety studies) ;
• piloter le(les) Centre(s) partenaire(s) en épidémiologie des produits de santé ;
• piloter et évaluer des études commandées à des équipes académiques (sans lien avec les industriels).