Contexte

Le trastuzumab deruxtecan (T-DXd) est autorisé dans le traitement du cancer de l’estomac et de la jonction gastro-œsophagienne (HER2+ mG/GEJ) localement avancé ou métastatique positif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain depuis juillet 2022 en France, par le biais d’une autorisation de mise sur le marché accélérée. L’objectif de cette étude était d’évaluer son utilisation en vie réelle.

Méthode

Nous avons caractérisé les utilisateurs de T-DXd traités pour un cancer HER2+ mG/GEJ en utilisant les données du SNDS.

Résultats

La cohorte comprenait 196 patients, principalement des hommes (78,1%), avec un âge médian de 65 ans. La survie globale médiane a atteint 7,7 mois (IC 95 % : 6,2-9,0).

Discussion

Les patients traités en vie réelle par T-DXd pour un cancer HER2+ mG/GEJ ont montré des résultats inférieurs à ceux des essais cliniques pivots, ce qui est cohérent avec les rapports précédents sur les autorisations accélérées.